PROGRAMA DE VIGILANCIA MICROBIOLÓGICA DE TOS FERINA

 

 

DEFINICIÓN Y OBJETIVOS:

Caracterización microbiológica y análisis de la evolución de la tos ferina en España en un contexto europeo.

La reemergencia de esta enfermedad en los últimos años ha llevado a la activación de este nuevo programa de vigilancia, de tal forma que podamos disponer de los datos de laboratorio necesarios para identificar posibles cambios en la población bacteriana que, junto a la perdida de inmunidad en el tiempo, pudiesen estar implicados en su reemergencia.

Patógenos involucrados:

Bordetella pertussis

Bordetella parapertussis

Objetivos:

· Proporcionar información microbiológica al Sistema Nacional de Vigilancia y al European Center for Diseases Control (ECDC).

· Diagnóstico molecular en ausencia de cultivo.

· Caracterización de aislamientos clínicos a nivel de serotipo, MLST, cgMLST y antígenos vacunales.

 

CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Sujetos del estudio:

· Casos humanos de tos ferina.

Participantes:

· Cualquier laboratorio de microbiología hospitalaria de la red pública y los laboratorios de salud pública de las CCAA.

· Los laboratorios privados realizarán los estudios de referencia a través de la cartera de servicios (precio público) del CNM.

Formulario específico:

· Se deberá cumplimentar en su totalidad y sin imprecisiones.

· La falta de datos veraces implicará que el estudio se tramite por la cartera de servicios (precio público) del CNM.

 

TIPO DE MUESTRA Y CONDICIONES DE ENVIO:

· Muestras clínicas:

Exudado nasofaríngeo

Aspirado nasofaríngeo

· Aislamientos clínicos.

· Las condiciones de envío deben cumplir las normas de bioseguridad y cada placa/tubo debe estar correctamente sellada

· Se debe utilizar mensajería urgente

· Las muestras deben ser enviadas a temperatura ambiente

 

METODOLOGÍA:

· Diagnóstico molecular en muestras clínicas: PCR tiempo real basada en la utilización de sondas (dianas: IS481, ptxP, IS1001, por, BhIS1001).

· Caracterización fenotípica y molecular de aislamientos:

Determinación del serotipo mediante aglutinación con sueros específicos frente a Fimbrias tipo 2 y Fimbrias tipo 3.

MLST (7genes) y cgMLST (2038 genes): a partir de la secuenciación del genoma completo.

Caracterización molecular de antígenos vacunales, incluidos ptxA, ptxP, prn, fim2 y fim3: a partir de la secuenciación del genoma completo.